Bebê tem mutação genética raríssima que atinge 100 pessoas no mundo

De acordo com a família, que divulgou alguns detalhes da situação em uma campanha online, o problema  da pequena faz com que seu cérebro transmita sinais para o corpo, desencadeando consequências severas no desenvolvimento. “Essa mutação afeta como o cérebro dela envia sinais, levando a desafios severos que a maioria de nós nunca poderia imaginar”, afirmou os familiares da bêbe.

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Hoje, aos 11 meses, Lorelei enfrenta um cotidiano marcado por tratamentos constantes. A alteração genética compromete a comunicação entre neurônios, o que explica sintomas como convulsões frequentes e dificuldades motoras. Sem muitas opções de tratamento, os cuidados são limitados. “Lorelei luta diariamente contra convulsões que resistem à medicação, além de dificuldades constantes para se alimentar e dormir”. O relato da família da bebê tem comovido as pessoas na internet.