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Anvisa aprova cinco novas canetas para diabetes e obesidade


Anvisa aprova cinco novas canetas de GLP-1 para diabetes e obesidade (Foto: Instagram)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de GLP-1. Os medicamentos imitam a ação de um hormônio produzido pelo intestino e ajudam a controlar a glicose no sangue e o apetite. Três são indicados para diabetes e dois, para o tratamento da obesidade.

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A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União na quinta-feira (29.out.2026). Com os novos registros, chega a 20 o número de canetas emagrecedoras aprovadas pela agência em 2026.

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Entre as opções para diabetes estão Aribet (liraglutida), registrado para a Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos e fabricado pela indiana Biocon; Embeltah (semaglutida), registrado para a Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil e fabricado pela indiana OneSource Specialty; e Sevema (semaglutida), registrado para a Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. e também produzido pela OneSource Specialty.

Para o tratamento da obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudanças na alimentação, foram aprovados Lyrza e Wylovol, ambos à base de liraglutida. Os registros foram concedidos à Farma Vision, e a fabricação dos dois medicamentos ficará a cargo da Biocon.

As datas de lançamento e os preços das cinco novas canetas ainda não foram divulgados. A Anvisa informou que as aprovações fazem parte de uma estratégia iniciada em agosto de 2025, que prioriza a análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida.

A iniciativa foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde. O objetivo é ampliar as possibilidades de acesso a esses tratamentos e fortalecer a capacidade de abastecimento do mercado brasileiro.

A estratégia também integra ações do Ceis (Complexo Econômico-Industrial da Saúde), voltadas ao desenvolvimento e à produção de tecnologias de saúde consideradas estratégicas para o país. Como parte desse processo, foi publicado o Edital de Chamamento nº 12/2025, que possibilitou priorizar a avaliação dos pedidos de registro desses medicamentos.

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