Anvisa registra cinco novas canetas de GLP-1; duas têm indicação para obesidade (Foto: Instagram)
Cinco novas canetas de GLP-1 receberam registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quinta-feira (29). Porém, apenas duas foram autorizadas para o tratamento da obesidade; as outras três têm indicação para diabetes. Os preços e as datas de lançamento não foram divulgados.
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Embora esses medicamentos sejam muitas vezes chamados de “canetas emagrecedoras”, eles não têm todos a mesma indicação. A aprovação para diabetes não equivale à autorização específica para tratar a obesidade, e o registro sanitário tampouco significa que os produtos chegarão imediatamente às farmácias.
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Para diabetes, foram registrados Aribet, Embeltah e Sevema. O Aribet contém liraglutida, tem registro da Farma Vision e é fabricado pela indiana Biocon. O Embeltah, à base de semaglutida, pertence à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil e é produzido pela indiana OneSource Specialty. Já o Sevema também contém semaglutida, tem registro da Aché Laboratórios Farmacêuticos e fabricação da OneSource Specialty.
As duas canetas aprovadas para obesidade são Lyrza e Wylovol, ambas com liraglutida, registro da Farma Vision e fabricação pela Biocon. Para esses produtos, a indicação prevê uso associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.
A autorização da Anvisa não informa quanto os pacientes pagarão pelos medicamentos. Como os preços e as datas de lançamento ainda não foram divulgados, não é possível afirmar que as novas opções reduzirão imediatamente o custo dos tratamentos. A decisão também não anunciou a distribuição gratuita dos cinco produtos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Pacientes que já fazem tratamento devem buscar avaliação médica antes de substituir um medicamento por outro. A escolha depende da indicação aprovada, das características do produto e das necessidades de cada pessoa; a chegada de novas marcas, por si só, não significa que a troca seja adequada.
Com as cinco aprovações, a Anvisa chegou a 20 canetas de GLP-1 registradas em 2026. A agência informou que iniciou, em agosto de 2025, a análise prioritária de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A iniciativa levou em conta uma solicitação do Ministério da Saúde, com foco no SUS, e a necessidade de abastecimento do mercado nacional. Os registros foram publicados na Resolução 4.244/2026, no Diário Oficial da União.
